二氯乙酸盐 DCA 抗癌指南：最早被发现的代谢抗癌药物

DCA可以说是最早被发现的代谢抗癌药物了。具有低毒性，相对廉价，广谱抗癌，可以缓解晚期癌症导致的乳酸过多等效果。

（埃德蒙顿）艾伯塔大学的医学研究人员表明，廉价且相对无毒的非专利药可能是治疗所有人类癌症中最致命的一种潜在疗法：一种名为胶质母细胞瘤的脑癌。由医学和牙科学院的医学教授Evangelos Michelakis 和Kenn Petruk 领导的多学科研究小组已发表证据表明，化合物二氯乙酸盐（DCA）会影响胶质母细胞瘤肿瘤的生长。 在人类中。这些发现发表在5月12日的《科学转化医学》上，该杂志是美国科学发展协会的期刊。由于目前尚无针对此类癌症的有效治疗方法，因此其结果令人鼓舞。Michelakis 说，这项工作是人类中第一个支持改变肿瘤代谢这一新想法的研究，该想法是改变癌症代谢的新方向。DCA是一种便宜的药物，其中含有二氯乙酸，这是一种非常小的，简单的分子，类似于醋。它主要用于治疗患有罕见代谢紊乱的儿童。2007年，米开朗基斯他的团队发表了证据，证明DCA通过改变癌症的新陈代谢来逆转非人类模型中的癌症生长。该药通过改变处理营养燃料的方式，将癌细胞诱骗到正常的能量生产中。这导致癌细胞自杀，而不会损害健康细胞。世界各地的许多研究人员已经证实了阿尔伯塔大学团队2007年的发现。通常，在非人类模型中很有前途的研究在实验室外是行不通的。但是，U团队的成员现在正在报告其DCA研究的下一阶段的成功，该试验在人体中测试了DCA化合物。在两年的时间里从49位患者中提取了胶质母细胞瘤，并在手术室切除后的几分钟内对其进行了研究，研究小组证实了肿瘤通过改变其新陈代谢对DCA有反应。研究人员随后治疗了5例晚期胶质母细胞瘤患者。他们在DCA治疗之前和之后获得了肿瘤组织。比较两个样品后，他们确认DCA的工作方式与之前的试管实验中所预计的相同。DCA的独特属性是，它改变了胶质母细胞瘤干细胞的代谢，胶质母细胞干细胞被认为是导致癌症复发的细胞。DCA口服。与水混合，DCA易于吸收，因此可以到达身体的各个部位。典型结果表明，DCA需要三个月的时间才能达到足以改变肿瘤代谢的血液水平。在为期18个月的研究中，五名患者中的一些肿瘤要么大小缩小，要么不再生长。没有明显的不良影响。较高剂量的药物会引起一些神经功能障碍，例如手指和脚趾麻木。美国医学研究小组的研究人员还发现，与化学疗法联合使用时，DCA治疗最有效。使得这项工作与众不同的是，它实际上是由公众慷慨资助的。几年前，当原始研究浮出水面时，私人捐款开始滚滚涌来。通常，制药业为临床试验提供资金，这是非常昂贵的。但是，任何制药公司都不拥有DCA化合物的权利。Michelakis 及其团队正在努力争取更多资金，以继续进行正在进行的DCA临床试验。他们的下一阶段研究将包括更多的脑癌患者和其他学术健康科学中心的患者。研究人员计划结合标准化学疗法测试DCA。他们还希望将研究范围扩大到乳腺癌和肺癌患者。U研究团队强调了从五位患者得出结论的局限性。更多的临床试验必须用DCA来完成。

顾名思义，DCA是二氯乙酸或乙酸二氯酯的缩写。它在医学上已有悠久的历史，可帮助治疗儿童以及成人的一系列代谢性疾病（即线粒体遗传性疾病）已有数十年的历史。在其他医学领域（例如运动，COPD，心力衰竭等）也进行了较为宽松的研究。因为它是一种相当简单的化学药品，所以被认为是一种相当便宜的药品。此外，由于它的简单性和低成本，大多数制药公司对它的使用并不十分关注，因为与可专利或可以拥有知识产权（IP）的药物相比，其产生的金钱或利润更为有限。安全的。

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DCA已在替代癌症治疗和学术界进行了广泛的讨论，研究和使用。在这篇文章中，我无意合并所有关于DCA的广泛研究。相反，我将简要介绍我所了解的最相关点，并在将DCA用作抗癌药物时需要考虑这些点。在此职位旁边，可以在以下网站上找到有关DCA使用的大量相关讨论：http://www.thedcasite.com

DCA是白色粉末，是二氯乙酸的盐版本。在肿瘤学领域之外，DCA是数十年来早已为人所知的一种药物，已被认为可用于治疗乳酸性酸中毒

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6877297/

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12856382/

DCA作为抗糖尿病和降脂药

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/625308/

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/625308/，具有治疗这些疾病以及心肌和脑血管缺血的潜力https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9398096 /

尽管DCA的潜力已为人所知，但在加拿大埃德蒙顿艾伯塔大学的主要出版物发表后，科学家们得出以下结论：DCA在肿瘤学中的潜力直到最近才开始受到关注：临床理由支持在早期阶段癌症的临床试验这个充满希望的代谢调节剂的快速转换。https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17222789

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18766181

由于其作用机理，dca 被发现在大多数癌症中都起到了良好效果。

乳腺癌https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25212175 https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0031302516337011

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0006291X17309786

结肠癌和结肠直肠癌https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27803917

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24892448

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18465755?dopt=摘要 “

急性粒细胞白血病https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26593251

口腔鳞状细胞癌https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359228/

胶质母细胞瘤

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25652202

卵巢癌

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21701041

神经母细胞瘤

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21557214

肺癌https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21239354

非霍奇金滤泡性淋巴瘤https://www.hindawi.com/journals/jo/2010/414726/

和其他大多数癌症

DCA出于某种原因（无论是更容易达到脑部还是更快在脑部扩散）似乎具有针对脑和神经系统癌症的亲和力，并且在条件合适的情况下它似乎也可以快速起作用，这就是为什么多管齐下治疗癌症是很重要的原因。最近还发表了一篇文章，讨论此问题，该文章也可以在《医学案例杂志》上找到。在患有倾向于扩散到大脑和中枢神经系统的癌症的患者（如晚期肺癌，黑色素瘤，肾癌，乳腺癌等）中，DCA或许还可作为预防剂或保护剂应用。据我所知，我的一些同事正在将DCA用于其他类型的癌症，并报告了一些有趣的发现，与放化疗等办法联合似乎可以确保这种药物取得更大的成功。例如，我们的一位有卵巢癌病史的患者感到，DCA的结合她的化疗方案对她的效果比只用化疗要好。

在主流文献中，有5例脑肿瘤（即成胶质细胞瘤）患者尝试使用了dca，其中3例在MRI扫描中显示较好效果，而四例患者在15个月后依然病情稳定，说明dca控制了癌症进展。DCA与他们的常规治疗程序一起使用。还有一例非霍奇金淋巴瘤IV期患者的病例报告，该患者在开始DCA后几个月即已完全缓解，肿瘤全部消失。还有其他一些医学中心，例如我自己，也开始在期刊上发表他们的一些积极发现。

DCA在癌症中应用的一些有价值领域还包括它对胆管癌（胆管癌）的良好反应效果，甚至在常规方法失败时也有助于缓解疼痛。我们已经看到在胆汁/胆囊癌中DCA的综合使用在一些患者中起订了相当好的疗效。这可能也是另一个应该探索DCA使用的人群。

其他积极影响：

减轻癌症疼痛（降低酸度）http://www.oicc.ca/uploads/dca-health-professional.pdf

减少了50％没有辅助化疗的患者的大量腹水（<a http://www.oicc.ca/uploads/dca-health-professional.pdf

可以有效治疗肺动脉高压（PAH）https://www.nature.com/articles/nrcardio.2017.188

除了成本低，副作用小而且所有人都可以使用的事实，DCA成为所有癌症患者都可以尝试的药物之一。

更重要的是，由于其作用机理，DCA支持化学疗法和放射疗法（增加癌细胞中的活性氧种类并降低肿瘤周围的酸度）https://www.hindawi.com/journals/bmri/2011/740564/ https： //www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0006291X17309786

而且，由于降低了肿瘤周围的酸度，免疫系统可以增加其在这些特定区域的活性。

但是，正如您将看到的，如果您阅读了本文的其余部分，我们还需要使用一些技巧，以增加DCA对抗癌症的机会。

轶事故事：

请参阅http://www.thedcasite.com/

更多案例报告和轶事故事可以在这里找到<a https://medicorcancer.com/new-dca-publication-world-first/

机制

对于那些熟悉细胞新陈代谢的人来说，DCA 的抗癌作用背后的机制是相对简单的。至少我们今天所了解的主要。简而言之，这就是DCA的工作方式：

https://www.cancertreatmentsresearch.com/wp-content/uploads/2016/02/DCA-2-1.jpg

原始照片：https : //www.nature.com/nrc/journal/v10/n4/fig_tab/nrc2817_F1.html

丙酮酸脱氢酶（PDH）是一种酶的复合物，可将胞溶丙酮酸转化为线粒体乙酰辅酶A，后者是克雷布斯循环的底物。

但是，在大多数癌症中，另一种称为丙酮酸脱氢酶激酶（PDK）的酶（线粒体酶）被激活并导致PDH的选择性抑制。

结果，丙酮酸无法代替线粒体进入，因为它抑制了PDH，因此无法进入丙酮酸中，因此它进一步沿着甘露糖（发酵）途径传播，最终转化为乳酸。

DCA具有抑制PDK 的潜力，因此PDH可以再次起作用。

当PDH起作用时，丙酮酸可以通过线粒体进行处理，从而使细胞引擎以正常方式而不是通过发酵再次产生能量（ATP）。

当线粒体的作品它可产生活性氧（ROS）为好。众所周知，高水平的ROS（如H2O2）可以抑制肿瘤的生长并导致细胞凋亡。

这也是DCA有助于化学疗法和放射疗法的原因，因为这两种治疗途径均会导致ROS升高。通常，癌细胞产生高电平的安托氧化剂应付细胞内ROS，但一旦ROS levell 是到高（由于例如化疗和/或DCA）的肿瘤细胞会被杀死。

DCA如何工作：

看起来DCA如何杀死癌细胞的很大一部分是通过影响线粒体功能（即“电池”中心）来实现的。DCA可能会干扰癌细胞利用能量的方式，使它们更易受伤害。从新陈代谢的角度来看，这种作用是靶向癌细胞的一种新方法，这是由奥托·沃伯格博士（即1931年贵族获得者）的一项非常古老的研究得出的。基本上，他已经表明癌细胞利用糖来生长（即Warburg-Effect），因此，通过干扰代谢能过程可以潜在地破坏更敏感的生长中的癌症。最近在结肠癌细胞系中的一项研究表明，当氧气环境正常时，癌细胞会死于DCA（即凋亡）。但是，还观察到，当环境中的氧气含量低（即低氧）时，DCA似乎对癌症更具保护性，这意味着需要谨慎行事，并且氧气或氧化机制也可能与它如何选择性杀死癌症有关。研究还表明，由于癌症导致抗肿瘤活性增强，DCA也可能靶向并恢复免疫系统。

以下是有关DCA工作方式的更多详细信息： https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2567082/ "> https://www.ncbi.nlm.nih.gov/ pmc /文章/ PMC2567082

确实，已经证明二氯乙酸处理可改善线粒体代谢，并且DCA处理后丙酮酸脱氢酶活性和线粒体中的乙酰辅酶A含量明显更高https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27153546

还已经显示DCA在癌细胞中诱导自噬，伴随着ROS的产生和mTOR的抑制，乳酸排泄的减少，k（PL）的减少以及NAD（+）/ NADH比的增加。观察到的细胞和代谢变化可恢复治疗。https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24892448

B1维生素和α-硫辛酸可能通过类似机制以二氯乙酸盐的形式对抗癌症https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24452394 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles / PMC3542233 /

结合其他治疗方法似乎很理想

很可能使用DCA的理想情况是与化学疗法/放射疗法，免疫系统和相关的抗癌方案相结合，因为它们可能会更好地相互促进。

DCA如何与某些化学治疗剂和放射线相互作用的综述：

据报道，在BRAFV600E突变型黑素瘤细胞中，DCA和Zelboraf 诱导的细胞内三磷酸腺苷（ATP）水平和细胞生长的降低比任何一种化合物单用都要大。此外，体外对Zelboraf 具有抗药性的黑素瘤细胞仍保留了其对DCA的敏感性。DCA还显示了与铂类药物，5-氟尿嘧啶，二甲双胍，卡培他滨，三氧化二砷，雌二醇类似物C9，紫杉醇，他莫昔芬，替莫唑胺，索拉非尼，舒林酸，贝伐单抗，硼替佐米，阿霉素，托泊替康以及放射线，光动力疗法，光疗，光动力疗法和高温疗法的配合效果。迄今为止，DCA尚未发现与其他药物发生不良相互作用。

热疗通过使用高温或高温来靶向癌症的能力似乎进一步增强了DCA的效果。

人类病例报告：

阶段的长期稳定化4 结肠直肠癌使用钠二氯乙酸疗法。https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27803917

提出了一个案例，其中口服DCA治疗导致一名57岁女性的4期结肠癌肿瘤稳定了将近4年，并且没有严重的毒性。由于第4阶段结肠癌的自然病史包括导致残疾和死亡的稳定进展，因此本案例强调了DCA作为细胞抑制剂的新用途，并有可能维持晚期癌症的长期稳定性。

一种新型形式的二氯乙酸盐疗法用于晚期癌症患者的治疗：3例病例报告http://alternative-therapies.com/at/web_pdfs/s202khan.pdf

目前正在研究口服二氯乙酸钠（DCA）作为单一药物和治疗各种癌症的佐剂。限制其在连续口服方案中临床应用的因素之一是剂量相关的可逆神经毒性，包括周围神经病和脑病。静脉内（IV）途径具有许多潜在的优势，包括（1）脉冲给药以达到比口服使用可行的更高的浓度；（2）更长的冲洗时间以降低潜在的神经毒性；（3）绕过消化系统，对于晚期癌症患者尤其重要。在健康志愿者和危重病人中，均获得了已证实其安全性的大剂量静脉注射DCA（最高100 mg / kg /剂量）的数据，使作者能够开始对癌症患者进行非标签治疗。在接受静脉DCA治疗的几位患者中，作者观察到了临床，血液学或放射学反应。本文介绍了3例患有复发性癌症且常规治疗均无效的患者：（1）一名79岁的男性结肠癌男性患者有肝转移，（2）一名43岁的男性癌症患者具有肝转移。患有胰腺和骨转移的血管肉瘤，以及（3）患有肝转移的胰腺神经内分泌癌的10岁男性患者。

二氯乙酸盐，奥美拉唑和他莫昔芬的共同治疗对恶性肿瘤具有协同抗增殖作用：体内实验和一例病例报告。https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/225806 46

DCA联合OPZ和TAM在HT1080 纤维肉瘤细胞中比单独的DCA表现出更强的抗肿瘤活性，但不影响WI-38人成纤维细胞的增殖。所有这些药物通过产生超氧化物来诱导胱天蛋白酶依赖性细胞生长抑制。由于它们可以口服并已在临床上使用而没有重大副作用，因此认为这种联合疗法将是一种易于翻译的治疗恶性肿瘤的策略。在患者的同意下，将这三种药物处方给一名51岁的女性胆管癌患者，吉西他滨+ S-1或采用自然杀伤细胞的过继免疫疗法均无效。CT也证实了疾病进展被成功阻断（血清CA19-9值升高）三个月。

用二氯乙酸盐逆转非霍奇金淋巴瘤https://www.hindawi.com/journals/jo/2010/414726/

2007年6月，对一名确诊为4期非霍奇金滤泡性淋巴瘤（NHL）的48岁男性患者进行了3个月的常规化疗，使其完全缓解。大约一年后，肿瘤在鼻咽和颈部淋巴腺中复发。拒绝所有建议的化学疗法，患者开始每天服用900 mg的二氯乙酸（DCA）并进行PET扫描，显示四个月后完全缓解。自从他在2009年5月进行最后一次PET扫描以来，他一直没有受到DCA持续使用的困扰。

存活时间延长后二氯乙酸治疗非小细胞肺癌相关的软脑膜的癌病http://www.journalmc.org/index.php/JMC/article/view/2456/1816

在这里，我们提供了一个观察性病例报告，该患者为49岁的女性，非吸烟者，有严重的非小细胞肺癌和软脑膜癌（LMC）在口服二氯乙酸（DCA）的情况下存活了下来姑息性全脑放疗后约64周（454天），无需化疗或进一步针对性治疗LMC。据我们所知，这是第一例在LMC中结合使用DCA的案例报告。我们的发现在先前报道的DCA在中枢神经系统恶性肿瘤中的应用中得到了讨论。

间变性少突胶质细胞瘤（1p / 19q染色体正常）—脑癌

我们建议使用DCA的首批患者之一是一名39岁的女性，她被诊断出患有一种称为变性性少突胶质细胞瘤的脑肿瘤。她接受了外科手术，以尽可能多地获得外科医生可以治疗的肿瘤（有些被遗留了），然后进行放射治疗，并口服了名为Temozolomide 的口服化疗药，直到今天她仍在继续。该患者稳定一年以上，并接受标准的肿瘤治疗以及全面的自然疗法治疗。病人自始至终蓬勃发展。然而，与其他患者相比，该患者更为独特的是，尽管她的脑瘤很稳定，而且正如我的几位患者所证明的那样，这种病可以持续很多年，但她的目标还是希望肿瘤完全消失！正是在这个过程中（最终是推动），DCA受到了质疑，她的愿望将成为更大的现实。

我们注意到，DCA引起手脚麻木，这是常见的副作用，对我而言，这意味着该药能够渗透到神经系统甚至大脑中，并在其中起作用。基于这些观察结果，并获得DCA更好的安慰，我们决定将DCA纳入她的协议中，并观察会如何发展。但是，在这种情况下，虽然大多数患者口服DCA（丸剂或散剂），但我们使用的静脉注射剂可帮助另一名晚期卵巢癌患者。据我所知，没有其他人通过静脉使用DCA来治疗癌症，这是我们第一次开始使用。在研究论文中（非慢性阻塞性肺病，运动，充血性心力衰竭），有数据使用注射DCA来治疗与癌症无关的医学疾病，这为我提供了有关其潜在用途和对患者的安全性的安全性。

在第一次注射期间，脑癌患者的头部肿瘤部位开始出现“刺痛”感。在我专注于癌症的几年中，我们从未见过这种效果。我们最初担心这是好的效果还是消极的效果（后来我们知道是可以的）。我们在一起继续每周两次DCA方案，并在静脉输液袋中混合低剂量的维生素C和B-维生素，以从理论上帮助解决任何潜在的神经系统副作用。此外，在整个过程中，患者还继续接受口服替莫唑胺化疗（无不良反应）。我们注意到，随着时间的流逝，她头上的刺痛感消失了，我们不确定这意味着什么。下次的MRI扫描再次显示出稳定的图像，在接下来的几个月中，大脑的另一次MRI扫描表明肿瘤已死或无活动。这个观察是一个奇妙的结果！这是由于DCA和化学疗法，DCA还是化学治疗剂的组合？通常，在这种脑肿瘤亚型中，与遗传学更有利的患者（即1p / 19q染色体缺失）相比，化疗被认为无效，并且生存期较差。大约5年后，患者已停止DCA以及其他治疗方法，包括替莫唑胺，并且她有轻微的肿瘤再生长。决定手术切除该区域，不幸的是，几天后手术并发症她去世了。

NSCLC-患有脑转移的肺癌– 轻脑膜癌（LMC）

该病例已发表在医学病例杂志上

在另一例中，一位49岁，不吸烟且有肺癌史的女性更好地证明了DCA的价值及其对身体和大脑的影响。该患者最初于2006年被诊断出患有III期肺癌，并在治疗2年以上的同时，还使用了专门的针灸师（即温哥华的Gerard Tan），综合的癌症护理方法和口服化学药物Tarceva ，使患者的反应非常好。在此期间，她没有癌症的迹象。在这段时间里，她也很活跃，除了皮疹以外没有任何并发​​症，这是特罗凯工作的积极信号。

不幸的是，在这段黄金时间之后，她表现出低度头痛，该头痛最终被确定为转移性癌症，于2008年7月传播到大脑，被称为软脑膜癌（LMC）。她接受了全脑辐射，似乎没有帮助，后来她在脑部接受了外科手术支架，以帮助排出积聚在其中的液体。化学疗法已不再是一种选择。当我最终在办公室里见到她时，由于放射治疗的副作用，她的听力和视力都非常差（受损），而且她也减轻了很多体重。我们个人觉得她和我们在一起的时间将很短（即几天到几周）— 值得庆幸的是，我们错了。与前一个患者一样，患者对生活有着强烈的渴望，她给我们所有人施加了压力，他们试图竭尽全力，尽快寻求解决方案。

在推荐治疗方案的一系列尝试之后，我们介绍了DCA的可能性。我们与患者的丈夫分享了关于使用DCA及其针对脑部和中枢神经系统癌症的潜力的个人见解和初步观察。因此，我们建议患者与患者的丈夫一起口服DCA混合液体。此外，针灸师杰拉德·谭（Gerard Tan）继续提供治疗，包括这次的家访，这极大地帮助了他们。几天后，在开始DCA之后，我们接到了一位非常真诚的丈夫的电话，他发现妻子的认知能力有了很大提高。而且持续数周，食欲和体重增加也有所改善。最终，12月（3个月后）的脑部扫描显示疾病稳定且肿瘤萎缩！ DCA对脑膜癌LMC的这种良好效果确实值得一提，因为之前并没有很多对这种特别病理的报告。但是，有趣的是，她的肺部癌症进展缓慢，因此它似乎支持了我关于DCA对于“颈椎病”或中枢神经系统癌症（即无论是主要还是次要来源）有很好帮助的观察。

由于大脑不再是主要问题，因此该病人再次开启了化疗的选择。病人还去看了一位非常前卫的医学肿瘤医师，这极大地帮助了他们。她继续服用DCA6个月，后来停了下来。三个月后，病人再次进行CT扫描，显示即使DCA已经停服用止，大脑仍保持稳定。她似乎对新的化疗效果也很满意。最终，经过漫长而勇敢的搏斗，患者已经去世，但是是与肺部感染/肺炎并发症有关，与癌症无关。

该患者在引入DCA后存活了454天（64周），在诊断出脑部疾病LMC后存活约74周存活，总体而言，在最初诊断出肺癌后存活了3年半以上。从统计学上讲，她应该在脑转移后仅存活了几个月。

ATRT IV级–小儿脑癌

接受DCA的最年轻患者之一是一名21个月大的婴儿，该婴儿于2010年4月被诊断为IV级非典型性畸胎样横纹肌瘤（ATRT）。这种类型的脑癌极为罕见且具有侵略性。由于这种疾病的病例很少（例如，加拿大全国有5-7例病例），因此传统的治疗方法和选择更具实验性的办法（例如DCA），到目前为止效果还很差。因此，父母决定首先尝试副作用较少的治疗方法，如果有疾病进展的迹象，则应按计划改变治疗计划。我们建议的建议之一是除其他治疗方案外使用DCA。虽然我们从未在儿科环境中使用过它，但我们知道它很容易服用（可以混合在果汁中），而且看上去很安全，而且我们怀疑，dca对孩子来说，潜在的积极因素胜过潜在的负面因素（我从成年人那里知道，dca的负面影响是可逆的）。请记住，DCA的主要用途最早就是在数十年来给患有代谢疾病的儿童服用。伴随自然疗法的肿瘤程序，我们非常谨慎地开始使用DCA。起初，医学肿瘤学家对此想法犹豫不决。但随着几个月的过去，婴儿没有任何疾病进展的迹象，肿瘤学家的观点开始朝着更加积极的方向变化。最终，肿瘤学家开始亲自为这个家庭开DCA处方。2010年9月，下令进行MRI检查，显示脑瘤再次生长。您可以想象，这对每个人来说都是极大的失望。但是，医学肿瘤医生认为实际上dca有积极的好处。他怀疑肿瘤的生长速度实际上已经放慢了（即不是每15天增加一倍，而是每30天增加一倍）。由于孩子服用的药物除了DCA还有很多，因此我们不确定哪个药物可以帮助解释这种效果。但是，我们希望这可以为将来的父母和肿瘤科医生提供一个例子，考虑将DCA（可能以更高剂量使用）（以及其他自然疗法）与其他护理方案一起使用，以便最终为未来的孩子获得更好的效果。

更多案例报告和轶事故事可以在这里找到https://medicorcancer.com/new-dca-publication-world-first/

安全与毒性

DCA可以引起可逆性周围神经病变，可能与硫胺素，维生素b1缺乏有关，可以通过补充硫胺素来缓解或预防。这是主要的潜在副作用。

在大多数使用它的患者中，DCA的耐受性良好。副作用较轻，但可能包括疲劳，精神错乱，记忆力减退，镇静，震颤，幻觉，躁动，抑郁，胃灼热（口服）和恶心（口服）http://www.oicc.ca/uploads/dca-health-专业.pdf

DCA在肝脏中代谢，因此在肝功能受损的情况下使用DCA时需要谨慎 。

使用DCA有哪些相关的副作用或毒性问题？

我们必须首先记住，我们在实践中看到的最常见的副作用是麻木和刺痛的症状。根据我们的经验，停药后这种作用是可逆的，并且我们有使用DCA超过2年的患者。到目前为止，我们还没有发现任何副作用。年龄较大且体弱的患者可能比年轻患者对这些副作用更敏感。在未经监测的患者中，最近有一个已发表的病例，DCA仅使用DCA 1个月（1200mg /天）并伴随高剂量的维生素A引起转移性黑色素瘤患者非常严重的麻木和严重的脑刺激（即脑病） （150,000 IU /天），并且经过8个月的康复才康复。我们还没有亲眼看到这一点。不过与本报告作者的私人交流显示，该患者已患有这种转移性疾病3年以上，按照常规标准，这种转移性晚期癌症坚持三年被认为是非常令人印象深刻的（即高于平均水平）。但是，强烈建议在使用DCA时需要对患者进行医学监测！

口服DCA时，由于具有类似醋的性质，其另一个可能的副作用是它可能会刺激胃部，特别是对已经很敏感的人。可能建议在感兴趣的患者中，将胃保护药与DCA一起使用。这种潜在的副作用就很少了。

我们还看到一小部分患者在采用DCA时可能会感到“困倦或昏昏欲睡”。特别是，我们在患有脑癌（即成胶质细胞瘤）的患者中看到了这种潜在的影响，并且我们怀疑这种情况可能是由于手术，化学放疗等方法已经刺激了大脑而引起的。如果这是一个问题，可以减少dcaz服用进行调整，以便可以恢复。

尽管在我们的经验中很少见或很少见，但DCA可能还会给肝脏带来一定程度的压力，在长期使用者中可能更为严重。有一个病例报告，DCA和抗疟药青蒿琥酯的组合与该人的肝衰竭和随后的死亡有关。

根据来自亚伯达省Michelakis 博士的研究，经口使用后，在血液中检测出DCA大约需要3个月的时间。也许它更好地积聚在组织和脑脊髓液中，这并不常见，测试起来有些挑战。我们怀疑可能需要通过静脉注射的初始负荷剂量，然后在一组患者中维持口服剂量，以帮助获得更快速，最佳的治疗效果。对于能够做到这一点并随后进行口服维持剂量方案的患者，静脉内途径可能是理想的方法（即口服维生素C与静脉内使用维生素C的情况相同）

药代动力学

在胃肠道吸收且少于给定总剂量的1％从尿中排泄；DCA的代谢发生在肝脏中。DCA会抑制自身的新陈代谢，导致多次服用后从体内清除的速度变慢，从而增加了潜在的毒性作用；尽管初始剂量的半衰期少于一小时，但连续剂量的半衰期却增加到数小时。这种作用似乎已经达到稳定状态，并且持续使用DCA血清水平不会继续升高http://www.oicc.ca/uploads/dca-health-professional.pdf

口服给药

首先从10mg / kg /天开始，然后逐渐增加到大约25mg / kg /天（其他人会增加剂量，但我更喜欢安全性，相反，25mg / kg /天的耐受性很好，https：//www.ncbi.nlm.nih.gov / pmc / articles / PMC4455946 /如果出现外周神经麻木的情况，请将剂量略微降低至发生的水平以下，您可以在此处根据体重计算剂量http://www.thedcasite.com/dca_dosage.html

早上使用一半剂量，晚上使用一半剂量

为了避免外周神经麻木，请在每周5天的时间内使用DCA，然后在其他两天停止使用（其他人使用2周开启和1周关闭方案）

根据https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27356574/的这篇文章，最好使用两周开启和一星期关闭计划。

使用DCA，直到没有疾病迹象

最好通过将胶囊中的粉末与水混合来饮用：这样可以更好地吸收。

DCA效果取决于剂量，但存在一个饱和水平，超过此饱和水平则没有额外的好处

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2810694

增加效力或解决潜在副作用的补充：

咖啡因：从理论上讲，咖啡因会增加功效；除了改善微血管循环外，我不了解其背后的机制

B1 维生素（硫胺素）可减少神经周围麻木的机会有些则每天服用2500 毫克 http://www.thedcasite.com/dca_dosage.html此外，B1维生素具有与DCA相似的抗癌作用https：//www.ncbi.nlm .nih.gov / pubmed / 24452394

普鲁卡因，双氯芬酸或舒林酸增加SMCT1 （见上文）

奥美拉唑80毫克/天，以提高DCA有效性（见上文）

蝎毒提高DCA效力（见上文）

二甲双胍1000mg至1500mg /天。

如何进一步提高 二氯乙酸盐dca效果：

Dca的主要原理是抑制无氧糖酵解中的一个化学反应步骤，从而促使糖代谢向线粒体中的有氧代谢三磷酸循环，也就是正常细胞的主要糖代谢模式靠拢（TCA cycle）。从原理来看，dca针对癌细胞普遍存在的无氧糖酵解，应该是广谱的。特别是高剂量的dca，还可以通过提高癌细胞内部的柠檬酸水平来促进癌细胞凋亡。每天补充5、600ml的柠檬水，很可能可以促进dca的抗癌效果。

此外，DCA促使癌细胞凋亡还需要smct1基因的激活，补充益生菌有助于激活smct1基因，此外双氯芬酸钠也有激活smct1基因的效果。白藜芦醇和槲皮素有抑制smct1的效果，因此需要避免过量摄入。奥美拉唑有避免dca耐药的效果。

1. 剂量

推荐的DCA 每日剂量为每天20 mg / kg （每人每天毫克毫克）。

计算特定人的剂量很简单：只需将体重乘以20 mg / kg ，您将获得以毫克为单位的每日DCA 剂量。

例如- 如果该人体重75 公斤：

75 公斤x 20 毫克/ 公斤= 每天1500 毫克= 每天1.5 克DCA （5 粒333 毫克胶囊或3 粒500 毫克胶囊）

该人的体重应超过超重。

最小剂量

每天最小的治疗有效DCA 剂量要小两次- 每天10 mg / kg 。不建议使用更少量的药物，因为该药物可能几乎没有作用。

最大剂量

如果没有杂质，DCA 剂量可以增加到每天30-40 mg / kg 。

如果有强烈的副作用，则每日剂量应减少到每天10-20 mg / kg 。

2. 测量DCA 粉

测量DCA 粉末的最准确方法是水溶液。最好准备在1 毫升水溶液中包含0.1 克DCA 粉末的溶液。

1. 将25 克DCA 加入250 毫升瓶中（或者将50 克放入500 毫升中，或者将100 克放入1000 毫升中）。警告：如果里面有干燥剂包，请取出并放入。

2. 倒入冷蒸馏水至250 毫升。

3. 关闭瓶子并摇动直到粉末溶解。

4. 这样，1 毫升溶液将容纳0.1 克二氯乙酸钠

1 毫升DCA 溶液= 0.1 克粉末DCA

DCA 溶液，毫升1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

DCA 粉末，g 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1,0

3. DCA 时间表

DCA 每天应与食物一起服用2 次。早上一半，晚上一半。

例如，如果一个人体重80 公斤，每天服用2 克（6 粒胶囊），则早餐应服用1 克（3 粒胶囊），晚餐则服用1 克（3 粒胶囊）。）。

在治疗的第一周，应减少剂量：

日剂量的％

第一天25 ％

第2 天50 ％

第三天75 ％

第四天75 ％

第五天75 ％

第六天休息

第七天休息

如果使用DCA 不会引起任何不良副作用，请在下周开始服用全剂量。

有两种已知的DCA 使用方案：

A ）连续五天连续服用全天DCA ，然后休息两天。每隔新一周重复一次此程序。（旧方法）

B ）每天服用全剂量DCA ，持续两周，然后休一星期。当寻求更好的抗肿瘤效果时，该方案可能更有益。（新方法）

4. 治疗时间

预计在第1 ，2 和3 期癌症中将获得最佳结果。

阶段1-2 ：

通常大约需要2-3 个月，具体取决于结果。

经常进行扫描和测试以监测您的癌症。

预防复发：如果缓解，建议定期服用DCA （每18 个月左右约6 周）。应该进行测试，如果需要，可以增加DCA 治疗的频率。

在手术中第1 ，2 或第3 阶段中，全部或大部分肿瘤被切除：

手术前约6 周（以定位肿瘤）和植入约8 周（以防止转移）。

经常进行扫描和测试以监测您的癌症。

预防复发：如果缓解，建议定期服用DCA （每18 个月左右约6 周）。应该进行测试，如果需要，可以增加DCA 治疗的频率。

第三阶段：

通常约3-4 个月，具体取决于结果。

经常进行扫描和测试以监测您的癌症。

预防复发：如果缓解，建议定期服用DCA （每3-6 个月左右约6 周）。应该进行测试，如果需要，可以增加DCA 治疗的频率。

阶段4 ：

经常服用。在取得积极成果的情况下，视情况而定，DCA 的剂量可能会减少，休息时间。

经常进行扫描和测试以监测您的癌症。

健康的生活方式很重要。

5. 异常

异常发生在大约45 ％的病例中，并且相应年龄（在年轻患者中预期的位置）。它们是可逆的，在停止DCA 治疗后应立即消失。

6. 需采取的补充措施

为了减少或预防神经系统疾病，可采取以下补充措施：

维生素B1 （硫胺素）- 每天50-300 毫克（最重要的补充剂，可减少神经病的发生维生素B1 还具有其他抗癌特性），

阿尔法-LIPOIC 酸- 每天200-500 毫克（不与化学药品一起服用，请等待1 周；不与放射疗法一起服用，请等待2 周）

左卡尼汀- 每日500-1500 毫克

您也可以服用有助于肝功能的补充剂：

水飞蓟素补充剂（例如：Carcil ）

卵磷脂（例如：Essentiale forte ）